本装置は、1965年のリリース以来多くの大学や研究機関で鎮痛剤の迅速で正確なスクリーニングに使われていた旧製品の7200 paw pressure testの進化版になります。

先端の丸い円錐型のプッシャーと小さな台座の間に動物の足を設置し、設置した足に圧を加えます。

本装置は低電圧シンクロナスモーターを搭載し、CEマーキングに準拠しています。

使用方法は、実験者がペダルスイッチを押して加圧を開始します。
ラットが痛みを感じ、もがき始めたところで、ペダルから足を離します。動物が痛みを感じた圧力をスケールから読み取り、値を記録します。

標準品の37215はマウス用としても使用可能ですが、マウス専用モデルとして、のみ状のプッシャーが付属している、標準品より低加圧(５０％) のAnalgesy-Meter 37216もあります。

Randall Selitto 加圧式鎮痛効果 測定装置
鎮痛剤の迅速で正確なスクリーニングに

Main Features

• １つの装置で３種類の加圧範囲。 (0から250、 500、750 gまで)
• シンプルで正確。キャリブレーション不要。
• 1960年代からのクラシックな測定法。豊富な文献。

測定原理

台座から足に加わる圧力は、一定の速度で上昇するため、再現性のある測定が可能です。モーターはペダルを放すと瞬時に停止 します。

測定の後には、スライドを持ち上げて左方向へ押し、スタート位置に戻す必要があります。
圧力表示は１０g間隔の目盛がついたスケール上に、ポインタで示されます。
スケールは、標準品付属のディスクをスライドに1枚または２枚加えることで、２倍または３倍まで測定することができます。

データ収集

本装置は、別途オプションのプリンター2600と専用ケーブル2610-Dで接続しプリントが可能になる光学スイッチを搭載しています。
このプリンターはマイクロプロセッサー制御で、６チャンネルまでのデータ取得が可能です。(Analgesy-Meter１台で１チャンネルを使用)
プリンターを接続している場合、計測したデータはプリンターのメモリに保存されます。ディズプレイに表示されているデータはリアルタイムでプリントすることができます。
また、プリンターに付属している52050 CUBソフトウェアを使用して、PCにデータを転送することもできます。

製品情報

37215　ANALGESY-METER　標準パッケージ

37215-302	取扱説明書（USBメモリ内）
37215-303	ペダルスイッチ
37215-323	追加用ディスク
37215-321	台座
37215-322	スタンダードプッシャー*
E-WP008	電源ケーブル

*　プッシャーは要望に合わせて特注で作成することもできます。

37216：ANALGESY-METER　マウス用低圧モデル

仕様

消費電力	115 or 230VAC 50-60Hz 15Wmax.
実験の開始と停止	ペダルスイッチ
加圧範囲	37215：0〜250、500、750g 37216：0〜125、250、375g
外形寸法	40 x 16 x 14cm
重量	2.1kg
梱包時寸法	55 x 45 x 36cm
梱包時重量	約5kg

参考文献

METHOD PAPER

• L.O. Randall  J.J. Selitto: “A method for measurement of analgesic activity on inflamed tissue” Arch. Int. Pharmacodyn. Ther. 111(4): 409-419, 1957

REFERENCE TO UB ANALGESY-METER (RAT)

• E.K. Joseph et alia: “Vascular Endothelial Cells Mediate  Mechanical Stimulation-Induced Enhancement of Endothelin Hyperalgesia via Activation of P2X2/3 Receptors on  Nociceptors” J. Neuroscience. 33 (7): 2849-2859, 2013
• L. Ferrari et alia: “Role of Nociceptor αCaMKII in Transition  from Acute to Chronic Pain (Hyperalgesic Priming) in Male  and Female Rats” J.  Neuroscience. 33 (27):  11002-11011, 2013
• D.A. Andersson et alia: “TRPA1 Has a Key Role in the Somatic Pro-Nociceptive Actions of Hydrogen Sulfide” PLoS  ONE. 7(10): e46917, 2012
• K. Király et alia: “The dipeptidyl peptidase IV (CD26, EC 3.4.14.5) inhibitor vildagliptin is a potent antihyperalgesic in rats by promoting endomorphin-2 generation in  the spinal cord“ Eur. J. Pharmacol. 650: 195-199, 2011
• Zs. Helyes et alia: “Involvement of transient receptor potential vanilloid 1 receptors in protease-activated receptor-2-induced joint inflammation and nociception“ Eur. J.  of Pain. 14 (4): 351-358, 2010

REFERENCE TO UB ANALGESY-METER (MOUSE)

• K. Sugimoto et alia: “The Impact of Low-Dose Insulin  on Peripheral Nerve Insulin Receptor Signaling in  Streptozotocin-Induced Diabetic Rats“ PLoS ONE. 8(8):  e74247,  2013
• M.J. Hussey et alia: “Deletion of the adenosine A2A receptor in mice enhAnces spinal cord neurochemical responses to an inflammatory nociceptive stimulus” Neuroscience Letters. 506(2): 198-202, 2012
• M.S. Nash et alia: “7-tert-Butyl-6-(4-chloro-phenyl)-2-Thioxo-2,3-Dihydro-1H-Pyrido[2,3-d]Pyrimidin-4-One, a Classic Polymodal Inhibitor of Transient  Receptor Potential Vanilloid Type 1 with a Reduced Liability for Hyperthermia, Is Analgesic and Ameliorates Visceral Hypersensitivity” J. Pharmacol. Exper. Ther. 342(2): 389-398, 2012